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bg大游 泰获肾性贫血重磅创新产品独家许可使用权

发布者:bg大游 泰 浏览次(ci)数:4315
2020年1月7日,bg大游 泰与日本JAPAN TOBACCO INC.(下称“JT”)在深圳总部正式签订协议,获得JT拥有的Enarodustat(代号JTZ-951)在中国市场(含香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的独家开发、商业化及再许可权益,进一步丰富了公司创新产品管线。


bg大游(you) 泰(tai)总经理叶(ye)宇翔先生表(biao)示,Enarodustat的(de)引进将有效地拓展bg大游(you) 泰(tai)的(de)优势(shi)产品线,快速丰富慢病用(yong)药(yao)领域(yu)的(de)创新产品,我(wo)们会(hui)尽(jin)最大努力促(cu)使Enarodustat在(zai)中(zhong)国早日(ri)上(shang)市,为中(zhong)国肾性贫(pin)血患(huan)者提(ti)供更多优秀的(de)治(zhi)疗选(xuan)择(ze)。


JT制药部总裁Fujimoto先生认为bg大游 泰是Enarodustat在中国的最佳合作伙伴,并表示将全力支持bg大游 泰对Enarodustat在中国的开发,以加速实现产品获批及在商业化方面取得成功。

此次获得Enarodustat在中国市场的独家许可使用权,是bg大游 泰对肾病领域新的探索。同时,引入Enarodustat将在专家资源、推广科室和目标患者等方面与bg大游 泰的ARB类创新降压药bg大游 坦高度协同。除高血压患者外,ARB类药物在肾内科也大量应用于非高血压患者,是肾内科应用最广泛的降蛋白尿治疗方案之一,在延缓CKD进展中发挥重要作用。



bg大游 泰将持续专注创新研发与技术引进,并以此为契机,加强国际间创新药物的开发合作,整合各方优势资源、充分发挥协同效应,更好地满足更多未被满足的临床需求。


关于Enarodustat

Enarodustat是JT开发的一种口服(fu)活(huo)性低氧诱导因子脯氨酰羟(qiang)化酶(mei)抑(yi)制剂(HIF-PHI),具(ju)有全球专利,已开发的适应证为肾性贫(pin)血。同时Enarodustat所基于的“氧感知机(ji)理(li)”荣获2019年诺贝尔生理(li)学或医学奖。


肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)患者中最常见的并发症之一,我国CKD患病率约占成年人群的10.8%(约1.2 亿人),其中50%以上的患者合并贫血。目前,肾性贫血的标准治疗方法为促红细胞生成素(EPO)替代药物(如红细胞生成刺激剂等)联合静脉铁剂,皮下注射给药治疗,但现有治疗方案存在治疗及达标率均低、患者依从性差等诸多局限。

相比较现有治疗方法,作为新型小分子口服制剂,Enarodustat改善贫血机制明确,既可促进内源性促红细胞生成素的生成,也可改善铁的利用;且具有良好的安全性和有效性,可显著提高患者依从性。JT在日本已完成Enarodustat的Ⅲ期临床试验,并于2019年11月提交上市申请,目前正处于审评中。